Produse din țesături nețesute elastice spunlace
Descriere produs
Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. este profund implicată în industria țesăturilor nețesute spunlace de mulți ani. Valorificând informații precise despre cerințele domeniului medical și capacitățile sale de inovare tehnologică, a dezvoltat produse din țesături nețesute spunlace elastice special pentru plasturi medicali, concentrându-se pe cerințele de bază de „aderență, confort și durabilitate”. Acest produs este fabricat cu fibre elastice de poliester ca material de bază și, printr-un proces special de spunlace, conferă proprietăți excelente de recuperare elastică suprafeței țesăturii. De asemenea, posedă caracteristicile moi, prietenoase cu pielea, respirabile și ecologice ale țesăturilor nețesute spunlace și poate fi aplicat perfect pe diverse substraturi, cum ar fi lipici topit la cald, gel siliconic, lipici uleios și gel de apă pentru acoperire. Devine materialul de bază preferat pentru plasturi medicali, cum ar fi plasturii de ipsos, plasturii pentru ameliorarea durerii, plasturii pentru reducerea febrei și plasturii, oferind soluții materiale de înaltă calitate pentru domeniul medical și al sănătății.
I. Procesul de fabricare a materialului nețesut elastic Spunlace
Esența țesăturii nețesute elastice spunlaced constă în obținerea sinergiei dintre „elasticitate + structură spunlaced” prin selecția materiilor prime și optimizarea procesului. Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. asigură o elasticitate stabilă și performanțe fiabile printr-un control meticulos al procesului. Procesul specific este următorul:
Selecția și raportul dintre materia primă principală: Selectați fibre de poliester elastice de înaltă calitate. Fibrele de poliester elastice utilizează varietăți modificate cu o rată mare de recuperare elastică (rata de recuperare elastică ≥ 90%), care își pot reveni rapid după întindere;
Deschidere și amestecare: Se utilizează un echipament dedicat de deschidere și amestecare pentru a dispersa fibrele elastice de poliester. Echipamentul adoptă un design cu tensiune redusă pentru a evita pierderea elasticității fibrelor elastice din cauza întinderii excesive; apoi intră într-o mașină de amestecare biaxială, unde mai multe seturi de dinți de amestecare realizează o amestecare uniformă a fibrelor pentru a asigura distribuția uniformă a fibrelor elastice în plasa țesăturii, evitând elasticitatea inegală în anumite zone, punând bazele pentru formarea ulterioară a pânzei și modelarea elastică.
Pieptănare și formarea plasei (controlul orientării elastice): Fibrele elastice intră într-o mașină de pieptănat de înaltă precizie, specifică fibrelor elastice. Mașina de pieptănat folosește un material special cu ace (material cu ace de tip cu deteriorare redusă) și role reglabile pentru a separa fibrele, controlând în același timp direcția de aranjare a fibrelor (în principal elasticitatea longitudinală, cu elasticitatea laterală ca supliment), respectând cerințele elastice ale plasturilor medicale (cum ar fi adaptarea longitudinală la direcția de mișcare a membrelor). În timpul procesului de pieptănare, monitorizarea în timp real a abaterii grosimii (controlată în limita a ±2%) asigură uniformitatea plasei materialului, evitând grosimile inegale care afectează efectele ulterioare de acoperire și aderență.
Ranforsare elastică prin filare (proces cheie): Aceasta este etapa cheie pentru a conferi elasticitate produsului, utilizând procesul de „filare prin presiune progresivă multiplă”:
Prima filare la presiune joasă (presiune 5-8 MPa): Inițial, se fixează structura țesăturii pentru a preveni deplasarea excesivă a fibrelor cauzată de filarea la presiune înaltă, protejând structura elastică a fibrelor elastice de poliester;
Filare direcțională la presiune medie (presiune 10-12 MPa): Prin intermediul unui cap de filare înclinat (la un unghi de 30°-45° față de plasa materialului) se pulverizează direcțional, astfel încât fibrele elastice să formeze o structură de tip „încurcătură - rezervă elastică” de-a lungul direcției prestabilite (longitudinale), oferind spațiu pentru întindere și revenire;
Filamente textile de înaltă presiune (presiune 13-15 MPa): Se utilizează un cap de filament de înaltă densitate pentru a întări complet plasa materialului, asigurând încurcarea strânsă a fibrelor elastice cu alte fibre, controlând în același timp cu precizie presiunea pentru a evita strivirea fibrelor, formând în cele din urmă o structură stabilă de „fibre elastice ca și cadru, filamente textile încurcate ca suport”, cu o rată de întindere longitudinală de până la 15%-30% și o rată de întindere laterală de până la 8%-15%, îndeplinind cerințele plasturilor medicali pentru aderența la mișcarea membrelor.
Deshidratare și modelare la temperatură joasă: După armarea prin filare, materialul nețesut elastic umed intră într-un echipament de deshidratare în vid (rata de deshidratare 70%-80%), apoi intră într-un echipament de uscare cu aer cald la temperatură joasă (temperatură 70-90°C), cu o temperatură mai mică decât temperatura de uscare convențională a materialului nețesut filat (100-120°C), ceea ce poate evita pierderea elasticității fibrelor elastice de poliester din cauza temperaturii ridicate. În timpul procesului de uscare, modelarea elastică se realizează simultan. Tensiunea suprafeței materialului este controlată de role de control al temperaturii pentru a se asigura că produsul menține o performanță stabilă de recuperare elastică după uscare, cu un conținut de umiditate controlat în limita a 5%.
Pretratarea suprafeței (acoperire de potrivire): Pentru cerințele ulterioare de acoperire, produsele uscate sunt supuse unui pretratament de suprafață: utilizând tehnologia de tratare a suprafeței cu plasmă pentru a îmbunătăți energia suprafeței (tensiune superficială ≥ 38 mN/m), îmbunătățind aderența la adezivi termofuzibili, geluri de silicon și alte substraturi de acoperire și evitând problemele de „deslipire”; în același timp, se efectuează un tratament de netezire, prin presarea ușoară a suprafeței țesăturii cu role de presiune moi, asigurând planeitatea suprafeței țesăturii (abaterea de planeitate ≤ 0,1 mm/m), oferind o bază pentru o acoperire uniformă.
Tăiere și inspecția calității: Conform cerințelor privind lățimea rolelor ale clienților de plasturi adezivi medicali (lățimi comune 0,5 - 2 m), produsele sunt tăiate cu mașini de tăiat de înaltă precizie. Procesul de tăiere adoptă un control în buclă închisă a tensiunii pentru a evita deformarea elastică a produselor din cauza întinderii; în procesul de inspecție a calității, pe lângă testele de aspect și rezistență de rutină, se adaugă „testarea performanței elastice” (testarea ratei de alungire și a ratei de recuperare elastică cu o mașină de testare la tracțiune) și „testarea compatibilității acoperirii” (simularea acoperirii după testarea aderenței stratului adeziv) pentru a se asigura că fiecare lot de produse îndeplinește standardele substraturilor pentru plasturi adezivi medicali.
II. Tipuri de acoperiri compatibile și avantaje
Materialul nețesut elastic din material spunlace este potrivit pentru cele patru substraturi de acoperire utilizate în mod obișnuit pentru plasturii adezivi medicali. Prin optimizarea materiilor prime și a procesului, se obține o compatibilitate eficientă, rezolvând probleme precum „acoperirea neuniformă, delaminarea și impactul asupra eficacității medicamentelor” ale substraturilor tradiționale. Avantajele specifice ale compatibilității sunt următoarele:
Compatibil cu straturile adezive termofuzibile: Adezivii termofuzibili (cum ar fi tipul EVA, tipul SBS) sunt utilizați în mod obișnuit pentru plasturii de ipsos și plasturii pentru ameliorarea durerii. După pretratarea suprafeței, tensiunea superficială este îmbunătățită, iar stratul adeziv termofuzibil poate fi întins uniform, cu o abatere a grosimii stratului adeziv ≤ 5%; în același timp, structura elastică a suprafeței țesăturii se potrivește cu flexibilitatea adezivului termofuzibil, iar stratul adeziv este mai puțin probabil să se fisureze la întindere, asigurând că stratul adeziv rămâne intact în timpul mișcării membrelor, evitând pierderea eficacității medicamentului.
Compatibil cu stratul de gel siliconic: Gelul siliconic are alergenicitate scăzută și aderență ridicată, fiind adesea utilizat în plasturii pentru ameliorarea febrei și în plasturii speciali pentru pielea sensibilă. Fibrele elastice de poliester ale produsului au o compatibilitate excelentă cu gelul siliconic, fără interacțiuni chimice; structura fină spunlace a suprafeței țesăturii permite gelului siliconic să pătrundă uniform în golurile din fibre, formând o structură strâns combinată „gel-țesătură”, cu o îmbunătățire a aderenței de peste 25% în comparație cu țesătura nețesută spunlace obișnuită, evitând „ridicarea și delaminarea marginilor” plasturelui în timpul utilizării.
Compatibil cu stratul de adeziv pe bază de ulei: Adezivii pe bază de ulei (cum ar fi adezivii pe bază de ulei de tip cauciuc) au o vâscozitate ridicată și o rezistență la îmbătrânire, fiind potriviți pentru utilizarea pe termen lung a plasturilor de tencuială. Structura elastică a produsului poate amortiza tensiunea internă a adezivului pe bază de ulei în timpul întinderii, reducând „fisurarea prin oboseală” a stratului adeziv cauzată de mișcarea membrelor; în același timp, structura respirabilă a suprafeței țesăturii nu este afectată de stratul de adeziv pe bază de ulei, menținând în același timp o bună respirabilitate (respirabilitate ≥ 300 L/m²·s), evitând disconfortul pielii cauzat de căldură în timpul utilizării.
Compatibil cu acoperirea cu hidrogel: Hidrogelul are o higroscopicitate și o răcoare ridicate, fiind tipul de adeziv principal al plasturilor și bandajelor pentru ameliorarea febrei. Fibrele adezive potrivite produsului pot spori capacitatea țesăturii de a reține hidrogelul, evitând pierderea hidrogelului din cauza gravitației; elasticitatea țesăturii se poate ajusta adaptiv în funcție de gradul de umflare al hidrogelului, oferind o senzație de strângere la aderența pe piele, iar umiditatea din hidrogel nu va afecta performanța de recuperare elastică a produsului, asigurând stabilitatea elasticității plasturelui pe durata perioadei de utilizare (de obicei 8 - 12 ore).
III. Avantajele principale ale țesăturii nețesute elastice din filare
Elasticitate și aderență excelente: Rata de alungire longitudinală a produsului este de 15% - 30%, rata de alungire laterală este de 8% - 15%, iar rata de recuperare elastică este ≥ 90%. Poate adera strâns la articulațiile umane (cum ar fi articulațiile genunchiului, articulațiile cotului), gâtul, talia și alte părți mobile, întinzându-se și revenind sincron cu mișcarea membrelor, evitând probleme precum „încrețirea, căderea și smulgerea pielii” ale plasturilor tradiționale cu substraturi neelastice și îmbunătățind confortul la purtare și stabilitatea plasturilor adezivi medicali. Adaptabilitate și durabilitate ridicate: Prin pretratarea suprafeței și optimizarea materiilor prime, se poate adapta perfect la patru substraturi de acoperire comune, cum ar fi adezivul topit la cald, gelul de silicon, adezivul pe bază de ulei și gelul pe bază de apă. Rezistența la aderență a stratului adeziv este ≥ 5N/2,5 cm (testat conform GB/T 2792-2014) și nu există riscul de delaminare în timpul utilizării; În același timp, rezistența la uzură (abraziune Martin-Dale ≥ 500 de ori fără deteriorare) și rezistența la îmbătrânire (interval de temperatură -20℃ - 60℃, îndeplinind cerințele mediului medical) ale fibrelor elastice de poliester asigură stabilitatea plasturelui adeziv în timpul depozitării și utilizării.
Prietenos cu pielea, respirabil și ecologic: Fibrele elastice de poliester au o textură moale și nu provoacă iritații la contactul cu pielea, fiind potrivite pentru grupurile de piele sensibile; structura spunlace menține porii uniformi, cu o rată de ventilație de ≥ 300L/m²・s, ceea ce poate promova respirația normală a pielii și reduce senzația de căldură și riscurile alergice în timpul utilizării plasturelui adeziv; procesul de producție nu adaugă adezivi chimici, ci doar prin armare fizică spunlace, iar produsul respectă standardul GB 18401-2010 „Specificații tehnice de bază pentru siguranța produselor textile naționale” și YY/T 0334-2022 „Bumbac dezaerat medical”, fără formaldehidă sau reziduuri de metale grele și este sigur pentru scenarii medicale.
Acoperire uniformă și procesare convenabilă: Planeitatea suprafeței este ridicată (abatere de planitate ≤ 0,1 mm/m), iar grosimea este uniformă (abatere de grosime ± 2%). În timpul acoperirii, stratul adeziv poate acoperi uniform, fără probleme de strat adeziv excesiv sau insuficient în anumite zone; în același timp, produsul are performanțe bune de tăiere, iar în timpul tăierii nu există desprindere de fibre la marginea produsului și poate fi tăiat cu precizie în funcție de diferite dimensiuni ale plasturilor adezivi medicali (cum ar fi forme circulare, dreptunghiulare și neregulate), oferind confort pentru procesarea clienților din aval.
Ⅳ. Gama de greutate a materialului nețesut elastic din filament rotativ
Materialul nețesut elastic spunlaced produs de Changshu Yongdeli Spunlaced Non-Woven Fabric Co., Ltd., concentrându-se pe cerințele substraturilor pentru plasturi adezivi medicali, acoperă o gamă de greutate de 70g/㎡ - 120g/㎡, care poate fi ajustată flexibil în funcție de tipul de plasture adeziv (cum ar fi plasturi răcoritori ușori, plasturi de ipsos groși); caracteristicile și scenariile aplicabile pentru fiecare gamă de greutate sunt următoarele:
Ⅴ. Scenarii de aplicare principale - Plasturi adezivi medicali pentru domeniul medical
Ca material de bază pentru plasturii adezivi medicali, materialul nețesut elastic spunlace, cu avantajele „aderenței elastice, adaptabilității la mai multe tipuri de adezivi și siguranței pentru piele”, a fost utilizat pe scară largă în următoarele scenarii medicale:
Materialul de bază al plasturelui de ipsos: Potrivit pentru plasturii de ipsos din medicina tradițională chineză, elasticitatea produsului se poate potrivi curbelor taliei, umerilor etc., evitând încrețirea plasturelui de ipsos din cauza mișcării membrelor, ceea ce previne incapacitatea medicamentului de a pătrunde; compatibil cu adezivul topit la cald sau cu stratul adeziv pe bază de ulei, cu o rezistență adezivă puternică, asigurând că plasturele de ipsos nu se desprinde în decurs de 8-12 ore de utilizare, iar structura respirabilă poate reduce senzația de căldură a pielii cauzată de componentele medicamentului și poate reduce riscul de alergie.
Materialul de bază al plasturelui pentru ameliorarea durerii: Pentru plasturii pentru ameliorarea durerii musculare și a durerilor articulare, elasticitatea produsului se poate întinde sincron cu mișcarea membrului, fără o senzație de tracțiune la locul durerii; compatibil cu stratul de gel de silicon (alergenicitate scăzută), potrivit pentru pacienții cu dureri pe termen lung, iar moliciunea suprafeței materialului poate reduce iritația pielii la locul durerii, îmbunătățind confortul utilizării.
Materialul de bază al plasturelui răcoritor: Ca material de bază principal pentru plasturii răcoritori pentru copii și adulți, produsul cu greutate redusă (35-45g/㎡) este ușor și respirabil, compatibil cu stratul de gel pe bază de apă, care poate transfera rapid senzația de răcorire, reducând temperatura suprafeței corpului; structura elastică se poate potrivi frunții, gâtului etc. și, chiar și atunci când copiii sunt activi, nu este ușor să cadă, în timp ce materialul prietenos cu pielea evită alergiile cutanate ale copiilor.
Materialul de bază al benzii Barb: Datorită prezenței unei cantități mari de componente medicamentoase solubile în apă în banda Barb, cerințele de absorbție și rezistență ale materialului de bază sunt ridicate, produsul cu greutate mare (66-80g/㎡) poate suporta eficient gelul pe bază de apă și componentele medicamentului, prevenind pierderea componentelor; structura elastică poate fi adaptată articulațiilor și altor zone mobile, fără senzație de strângere în timpul aderenței, iar performanța respirabilă asigură penetrarea normală a componentelor medicamentului, îmbunătățind eficiența absorbției medicamentului.
Ⅵ. Serviciile companiei și asigurarea calității Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. a stabilit un sistem complet de control al calității pentru produsele din țesături nețesute elastice.La nivelul materiilor prime, colaborează cu furnizori renumiți de fibre elastice de poliester și efectuează teste de recuperare a elasticității și de puritate pentru fiecare lot de materii prime; la nivelul producției, este echipat cu echipamente online de detectare a elasticității pentru a monitoriza rata de întindere și performanța de revenire a produselor în timp real; la nivelul produsului finit, acesta este supus unui tratament aseptic conform standardelor medicale (oferind servicii de sterilizare EO sau sterilizare cu raze gamma) și este testat de instituții terțe autorizate (cum ar fi SGS, certificarea CNAS) pentru a se asigura că produsele îndeplinesc cerințele de utilizare în domeniul medical.
În același timp, compania poate oferi servicii personalizate în funcție de nevoile clienților: poate ajusta raportul fibrelor pentru a obține diferite niveluri de elasticitate (cum ar fi tipul cu elasticitate ridicată, tipul cu elasticitate redusă), poate personaliza lățimea țesăturii (0,5 - 2 m) și lungimea rolei și poate oferi, de asemenea, servicii de testare pre-acoperire pentru a ajuta clienții să optimizeze formula stratului de adeziv și procesul de acoperire, obținând o potrivire perfectă „material - adeziv”.
Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. a fost întotdeauna „orientată spre nevoile domeniului medical”, optimizând continuu performanța de elasticitate și adaptabilitatea țesăturilor nețesute elastice. În viitor, va dezvolta în continuare „țesături nețesute elastice antibacteriene” și „țesături nețesute ultra-subțiri cu elasticitate ridicată”, își va extinde aplicațiile în plasturi medicali de înaltă calitate, plasturi pentru îngrijirea rănilor etc. și va oferi soluții materiale de înaltă calitate și profesionale pentru industria medicală, colaborând cu clienții pentru a proteja sănătatea.




